现在医学发达，耳廓挛缩畸形的患者不用再为自己“奇怪”的耳朵耿耿于怀，我们有多年从事整形科经验的医生矫正畸形，恢复你的自信，勇敢露出你漂亮的耳朵。黄蕾耳廓挛缩畸形术维持不久是什么原因？下面一起来看看吧！
一.黄蕾耳廓挛缩畸形术维持不久是什么原因
1.耳廓挛缩畸形绝大部分都是由于先天性的原因引起的，如遗传，母亲怀孕期间受到梅毒、病毒，特别是风疹病毒的感染；
2.孕妇服用某些药物或患有代谢性、内分泌紊乱等疾病，或接触某些化学物质及放射线等；均可导致胎儿耳发育的畸形。先天性原因经验引起的往往不单纯是耳廓的畸形，还伴有外耳道、中耳及其他结构的异常。
3.后天因素如耳廓外伤、感染等也可造成严重耳廓挛缩畸形，有的可以并发外耳道狭窄或闭锁，但这种一般不伴有中耳畸形
耳廓挛缩畸形绝大部分都是由于先天性的原因引起的，如遗传，母亲怀孕期间受到梅毒、病毒，特别是风疹病毒的感染；孕妇服用某些药物或患有代谢性、内分泌紊乱等疾病，或接触某些化学物质及放射线等，均可导致胎儿耳发育的畸形。先天性原因引起的往往不单纯是耳廓的畸形，还伴有外耳道、中耳及其他结构的异常。后天因素如耳廓外伤、感染等也可造成严重耳廓挛缩畸形，有的可以并发外耳道狭窄或闭锁，但一般不伴有中耳畸形，所以孕妇在怀孕期间要特别注意。
副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。
二. 耳廓挛缩畸形的种类
1、无耳，这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。
2、小耳，耳廓发育异常，一般可分为三级。一级，耳廓较正常耳小，形状无明显畸形，可伴有外耳道狭窄和中耳畸形；二级，耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形，这种情形比较多见；三级，耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形，表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。
3、副耳或多耳，除存在正常耳廓外，在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在，可伴有颌面部发育的异常。
4、招风耳，又叫扇风耳、扁平耳，耳廓明显前倾，颅耳增大，这种畸形对听力无影响。
5、巨耳，耳
三.耳廓挛缩畸形原因特征？
1、耳廓蜷曲，轻者只是耳轮的自身折叠，重者侧整个耳廓上部下垂，盖住耳道口。
2、耳廓前倾，亦即招风耳，但与单纯的招风耳畸形有所不同。
3、耳廓变小，主要是耳廓长度变短。耳廓上部分位置前移，使耳轮脚位于耳屏垂直线前面。
4、耳廓位置低，严重者更明显，且常常伴有颌面部畸形。
